硫雙威母液中主要含吡啶、吡啶鹽酸鹽、水、滅多威、硫雙威、4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽(4-ppc)，其中4-ppc的質(zhì)量含量為％。實施例1一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法，具體為采用列管式固定床反應(yīng)器對硫雙威母液進(jìn)行處理，包括以下步驟：將60g負(fù)載型cucl2/c催化劑裝填在內(nèi)徑5mm、長5m帶夾套的螺旋玻璃管式反應(yīng)器(即列管式固定床反應(yīng)器的玻璃螺旋反應(yīng)管中裝置有負(fù)載型cucl2/c催化劑)中，反應(yīng)器前后端均填充磁環(huán)，夾套通入80-90℃熱油，向300g硫雙威母液(4-ppc摩爾量為)中加入()固體nahso3，以50ml/h速度向反應(yīng)器中泵入該物料，停留時間40min(即反應(yīng)40min)，完成對對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。取反應(yīng)器出口物料進(jìn)行分析，4-ppc含量為％。因此，本發(fā)明方法對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除率為％。本實施例中，負(fù)載型cucl2/c催化劑的制備方法，包括以下步驟：向帶攪拌器、冷凝管和溫度計的2000ml三口反應(yīng)瓶中加入500gcucl2·2h2o，用800g水使其溶解，再加入150gφ3mm粒狀活性炭，加熱回流，使氯化銅較快進(jìn)入活性炭孔中，冷卻，抽濾，于馬弗爐中，在150℃下干燥至恒重，得到負(fù)載型cucl2/c催化劑。實施例2一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法。附近4-吡啶丙醇定制廠家。浙江國內(nèi)吡啶丙醇廠家現(xiàn)貨

收藏查看我的收藏0有用+1已投票02-氯-4-氨基吡啶編輯鎖定本詞條由“科普中國”科學(xué)百科詞條編寫與應(yīng)用工作項目審核。英文名：4-Amino-2-chloropyridine，白色或微黃色結(jié)晶，熔點89-94℃，沸點℃（760mmHg），不溶于水。用作醫(yī)藥、農(nóng)藥、顏料中間體中文名2-氯-4-氨基吡啶英文名4-Amino-2-chloropyridine別稱4-氨基-2-氯吡啶化學(xué)式C5H5ClN2分子量CAS登錄號14432-12-3EINECS登錄號238-403-0熔點89-94℃沸點℃（760mmHg）水溶性不溶閃點°C目錄1基本信息2物化性質(zhì)3生產(chǎn)方法4儲運5用途6毒理學(xué)數(shù)據(jù)7安全與風(fēng)險2-氯-4-氨基吡啶基本信息中文名稱：2-氯-4-氨基吡啶英文名稱：4-Amino-2-chloropyridine分子式(Formula)：C5H5ClN2分子量(MolecularWeight)：CASNo.：14432-12-3EINECS號：238-403-02-氯-4-氨基吡啶物化性質(zhì)外觀與性狀：白色或微黃色結(jié)晶。熔點(℃)：91-94(熔點間隔小于2度)沸點：153℃5mm閃點：153℃/5mm蒸汽壓：at25°C化學(xué)性質(zhì)：常溫常壓下穩(wěn)定，避免與氧化物接觸。[1]分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)1、摩爾折射率：2、摩爾體積（m3/mol）：3、等張比容（）：4、表面張力（dyne/cm）：5、極化率（10-24cm3）：[2]計算化學(xué)數(shù)據(jù)1.疏水參數(shù)計算參考值。揚州國產(chǎn)吡啶丙醇什么價格4-吡啶丙醇可以定制嗎？

使用防爆型的通風(fēng)系統(tǒng)和設(shè)備。防止煙霧或粉塵泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、酸類接觸。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。倒空的容器可能殘留有害物。【儲存注意事項】儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。應(yīng)與氧化劑、酸類分開存放，切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。[1]3-苯丙醇安全信息編輯安全標(biāo)識：S26S37/S39危險標(biāo)識：R36/37/38[1]參考資料1.有機合成事典北京理工大學(xué)出版社樊能廷19952.有機化合物制備手冊胡惟孝，楊忠愚編著天津科技翻譯出版公司3.生物催化肉桂醇制備3-苯丙醇張笮晦;劉雄民;馬麗;陳曉水化工進(jìn)展2010-12-05。

動態(tài)水分吸附在吸濕過程rh0％～95％和去濕過程rh95％～0％之間變化時，本發(fā)明水合物重量變化不明顯，25℃、高濕rh95％條件下放置45天晶型與0天一致，穩(wěn)定性好；(2)本發(fā)明水合物溶劑殘留小于％，符合藥品申報質(zhì)量要求。附圖說明圖1富馬酸西他沙星一水合物x射線粉末衍射圖圖2富馬酸西他沙星一水合物dsc圖3富馬酸西他沙星一水合物tg圖4富馬酸西他沙星一水合物x-射線單晶衍射圖圖5實施例2樣品的dvs圖圖6實施例3樣品的dvs圖圖7實施例4樣品的dvs圖圖8實施例5樣品的dvs圖圖9實施例6樣品的dvs圖圖10西他沙星，然而本發(fā)明并不限于下面的實施例，這些實施例不以任何方式限制本發(fā)明的范圍。本領(lǐng)域的技術(shù)人員在權(quán)利要求的范圍內(nèi)所作出的某些改變和調(diào)整也應(yīng)認(rèn)為屬于本發(fā)明的范圍。主要儀器如下：(dvs)瑞士d8advancex-射線衍射儀elementavarioeliii型元素分析儀netzschdsc204型差熱分析儀(dsc)netzschtg209型熱重分析儀(tg)荷蘭四圓單晶衍射儀，cad4/pcagilent7820a氣相色譜儀高效液相色譜儀戴安u3000-dad本發(fā)明所用的西他沙星。實施例1重結(jié)晶溶劑篩選分別在乙醇/乙酸乙酯/水、乙醇//水、甲醇/水、乙醇/水、異丙醇/水、/水溶劑體系中，將富馬酸與西他沙星，加熱反應(yīng)，使體系基本澄清。國內(nèi)高純度2-吡啶丙醇價格。

x-射線粉末衍射圖譜基本如圖1所示。本發(fā)明所述的富馬酸西他沙星一水合物，其特征在于，x-射線單晶衍射圖譜基本如圖4所示。本發(fā)明還涉及富馬酸西他沙星一水合物的制備方法，其特征在于，將西他沙星，用乙醇和水的混合溶劑加熱回流，攪拌反應(yīng)，趁熱過濾，緩慢降溫至0～5℃析晶，抽濾，洗滌，真空干燥得到富馬酸西他沙星一水合物。本發(fā)明推薦方案，乙醇和水的體積比為1:5～5:1，進(jìn)一步推薦1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、2:1、3:1、4:1、5:1；西他沙星～1:，進(jìn)一步推薦1:1、1:、1:、1:、1:、1:。本發(fā)明還涉及一種藥物組合物，所述組合物包含有效量的富馬酸西他沙星一水合物，和一種或多種藥學(xué)上可接受的載體或賦形劑。本發(fā)明還涉及一種藥物組合物，其特征在于，所述的組合物為富馬酸西他沙星一水合物注射液或富馬酸西他沙星一水合物片劑，所述的注射液中輔料為氯化鈉、氫氧化鈉和注射用水，所述的片劑中輔料為甘露醇、玉米淀粉、低取代羥丙基纖維素、羥丙甲纖維素和硬脂酸鎂。更進(jìn)一步地，所述的注射液每支規(guī)格為20ml：50mg，所述的片劑規(guī)格為每片50mg。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的富馬酸西他沙星一水合物具有以下有益效果：(1)對濕度穩(wěn)定。2-吡啶丙醇的優(yōu)惠價格。安徽2-吡啶丙醇量大從優(yōu)

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鑒別丙醛、、正丙醇和異丙醇點擊次數(shù)：更新時間：19/04/1915:32:04來源：空【關(guān)閉】分享:醇的同分異構(gòu)體,有丙醇的兩種同分異構(gòu)體——正丙醇與異丙醇,兩者氧化后的產(chǎn)物前者是醛,后者是酮,基于此可通過銀鏡反應(yīng)來鑒別丙醇的兩種同分異構(gòu)體。下面詳細(xì)了解一下：1、加入鈉，有氣泡生成的是正丙醇和異丙醇，無氣泡的是丙醛，；2、有氣泡的兩種物質(zhì)中，加入碘和氫氧化鈉，有黃色CHI3沉淀生成的是異丙醇，無沉淀生成的是丙醇；3、有無氣泡的兩種物質(zhì)中，加入碘和氫氧化鈉，有黃色CHI3沉淀生成的是，無沉淀生成的是丙醛?；蛘哂袩o氣泡的兩種物質(zhì)中，加入銀氨溶液，水浴加熱，有銀鏡生成的是丙醛；無銀鏡生成的是?？赐晟厦娼榻B的通過銀鏡反應(yīng)鑒別四種物質(zhì)，大家都學(xué)會了嗎？學(xué)會區(qū)分正丙醇與異丙醇的方法，在以后使用時就更加方便了。浙江國內(nèi)吡啶丙醇廠家現(xiàn)貨

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